11 resultaten
Met deze studie willen we biochemische aanwijzingen voor de pro-hemostatische eigenschappen van DDAVP bij patienten met levercirrhose verzamelen, zodat toegewerkt kan worden naar beter onderbouwd gebruik van dit medicament in de kliniek.
Het primaire doel van deze gerandomiseerde studie is om de gunstige effecten van vroege toediening te beoordelen van 5 mg Metoprolol, intraveneus voor reperfusie, op infarctgrootte bij patiënten met ST-elevatie myocardinfarct die in aanmerking komen…
Dit onderzoek richt zich op de dynamiek tussen hormonen en vaderlijk zorggedrag met als doel een beter inzicht te krijgen in de ontwikkeling van dat zorggedrag bij mannen. Jammer genoeg is er nog weinig bekend over de relatie tussen zorggedrag en…
Het doel van deze studie is om inzicht te krijgen in de invloed van statine therapie op de stijging van vWF en F VIII na toediening van DDAVP. Wij willen dit onderzoeken door het afnemen van een DDAVP test voorafgaande en 6 weken na behandeling met…
Primaire doelen van dit onderzoek zijn:- Studenten onderwijzen over clinical trial studies, inclusief het opstarten, de opzet, de uitvoering, de analyses en de rapportage van een studie.- Het bestuderen van de invloed van CYP2D6 polymorphisme op de…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is het testen van de hypothese dat behandeling met LY3074828 beter is dan placebo in het induceren van klinische remissie in week 12 bij proefpersonen met matige tot ernstige colitis ulcerosa (CU).De…
Het testen van de hypothese dat mirikizumab superieur is aan placebo bij het induceren van klinische remissie in week 12 bij patiënten met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa (CU).
1) Om de veiligheid en verdraagbaarheid van MLT's npMNA's te evalueren2) Evaluatie van de farmacokinetiek van intradermale toediening van desmopressine via MLT-npMNA's
De consumptie van FVIII-concentraat rondom kleine ingrepen bij niet-ernstige hemofilie A-patiënten te verminderen zonder de behandeling minder werkzaam te maken.
Onderzoeken of doseren op basis van populatie PK-modellen in VWD-patiënten betrouwbaar en uitvoerbaar is.
Het testen van de hypothese dat mirikizumab superieur is aan placebo bij het handhaven van klinische remissie in week 40 (week 52 van continue therapie) bij patiënten bij wie met mirikizumab klinische remissie is geïnduceerd