7 resultaten
Het primaire doel van deze studie is Disease Control Rate evalueren (DCR; bevestigd complete respons (CR) of partiële respons (PR) of stabiele ziekte (SD)) van gefitinib met behulp van Response Evaluation Criteria in Solid Tumoren (RECIST) versie 1.…
Primaire doelen: 1) Fase IB: Bepaling van de MTD of RP2D van INC280 in combinatie met gefitinib bij patiënten met NSCLC en een c-MET ontregeling. 2) Fase II: Bepaling van de totale klinische activiteit van INC280 in combinatie met gefitinib bij…
Het beoogd resultaat is het ontdekken van een effectievere, simpele, goedkope en gebruiksvriendelijkere behandeling voor houdingsafhankelijk OSAS dan de huidige therapieën. Houdingstherapieën worden al als reguliere behandeling gegeven in het…
Het doel van de huidige pilot studie is:1. Onderzoeken van de doelmatigheid en de veiligheid van continue infusie van een lage dosis danaparoïde bij patienten met acuut nierfalen.2. Onderzoeken of herlaarde anti-Xa metingen noodzakelijk zijn voor…
Primaire uitkomstmaat: mate van 'geen progressie' (NPR) vast te stellen na 8 weken behandeling met gefitinib en fulvestrant in EGFR gemuteerde patiënten die eerdere behandeling met reversibele TKI's hebben gehad. Secundaire…
Leidt een lage protamine:heparine ratio tot een reductie in postoperatief bloedverlies en een verbeterde postoperatieve hemostase in vergelijking met een hoge protamine:heparine ratio tijdens cardiothoracale chirurgie?
Primair• Het evalueren van de progressievrije overleving (progression free survival, PFS), op basis van onafhankelijke radiologische evaluatie (independent radiology review, IRR), van ASP8273 vergeleken met erlotinib of gefitinib bij patiënten met…