4 resultaten
Het hoofddoel van deze RCT is het vergelijken van de effectiviteit van 90Y-RE en TACE-DEB, bij patiënten met 'intermediate stage' HCC. Time to progression, overall survival, tumor respons, ongewenste bijwerkingen, effect van de behandeling…
- Het primaire doel het onderzoek is vaststellen van de dose limiting toxicity, de maximale tolerated dose en het bepalen van de uiteindelijke dosis van de combinatie van temsirolimus wekelijks en nelfinavir oraal twee maal dagelijks bij patiënten…
Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken of er een verschil is tussen de pijnervaring na een injectie onder de huid (subcutaan) van 2 verschillende producten, semaglutide en dulaglutide, in gezonde vrijwilligers. De 2 producten zullen worden…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507846-96-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De belangrijkste reden voor het uitvoeren van dit onderzoek is bij te dragen aan de beantwoording van de volgende…