22 resultaten
In eerder onderzoek zijn de mogelijkheden van en de eisen voor een dergelijk systeem onderzocht (Blokland et al., 2011, Blokland et al., 2012). Hoewel een snel en precies systeem is ontwikkeld, is het vooralsnog alleen getest met gezonde…
De doelstellingen zijn:* het aantonen van de non-inferioriteit van remimazolam in vergelijking met propofol in termen van succesvol behoud van sedatie, gedefinieerd als een Narcotrend-index van 60 of minder tijdens minstens 85% van de onderhoudstijd…
Doel van de studie: de mate van verschil in veiligheid, effectiviteit en tevredenheid onder de patiënten en de mate van tevredenheid onder endoscopisten ivm verschillende sedatie strategieën vast te stellen.
Het doel van dit onderzoek is bepalen van het farmacokinetische en het farmacodynamische effect van een bepaalde hh. ropivacaine epiduraal op de sedatie met propofol.
De nauwkeurigheid van verschillende pulse contour methoden te verrgelijken met thermodilution CO gemeten met een PAC
n.v.t.
Onze eerste doelstelling is het verzamelen van hoge kwaliteit ruwe EEG golven -simultaan gemeten op meerdere locaties van het brein- tijdens een maximaal farmacologisch reproduceerbare anesthesie. Het doel is observatie van EEG patronen met…
Onze hypothese is dat tijdens-de-operatie aanpassing of 'fine tuning' van het populatie PKPD model van propofol de residuaal fout (residual error) tussen verwachte en gemeten plasma-concentraties gedurende onderhoud van anesthesie…
Het effect van de verschillende combinaties van propofol en remifentanil op de isobole van TOL90 vergelijken met hemodynamiek, cerebrale en weefsel oxygenatie voor iedere equipotente combinatie.De combinatie van propofol en remifentanil op de TOL90…
Het onderzoek wordt gedaan om een populatie farmacokinetiek en farmacodynamiek model van Propofol te ontwikkelen wanneer dit gebruikt wordt voor de inductie en onderhoud van anesthesie bij morbide obese patienten (BMI > 40). Om rekening te…
Primaire doelstelling:De studie heeft hiërarchische coprimaire doelstellingen om aan te tonen dat:• Ten eerste: dexmedetomidine minstens zo doeltreffend is als sedatie met propofol en dagelijkse sedatiestops in het behoud van de gewenste…
Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van bevacizumab bij toevoeging aan de standaard AML inductie chemotherapie. Evaluatie van het effect van bavacizumab op de complete response aantallen.
Deze studie betreft de behandeling van lokaal gevorderd of uitgezaaid solide tumoren met het middel MPDL3280A.Het doel van de studie is om te kijken naar de effectiviteit en de veiligheid van MPDL3280A in patiënten met gevorderd of uitgezaaid solide…
Doel van het onderzoek is effectieve en veilige leeftijdspecifieke doseringen voor propofol vast te stellen voor pasgeborenen voor verschillende zwangerschapsduur en verschillende leeftijden na de geboorte. Daarnaast is het doel een nieuw…
Het primaire doel van deze studie is te demonstreren dat sedatie met propofol en esketamine effectiever is en in minder cardiopulmonaire bijwerkingen resulteert dan sedatie met propofol en de opioïde alfentanil. Minder bijwerkingen zullen dan ook…
Het doel van dit onderzoek is om de bruikbaarheid van dexmedetomidine tijdens de sedatie te vergelijken met de standaardtherapie (propofol) door de algemene tevredenheid van de patient te meten.
Verbetering van Overall Survival (OS) wordt algemeen aanvaard als de beste maat voor klinisch voordeel voorpatiënten met gevorderde / inoperabele of gemetastaseerd niet-kleincellig longcarcinoom . De veronderstelling is datbehandeling met MPDL3280A…
Dit is een fase III, open-label, multicenter, gerandomiseerde studie om de effectiviteit en veiligheid van atezolizumab (anti PDL1 antilichaam) in vergelijking met chemotherapie bij patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerd blaaskanker na…
Primaire doelstellingDit is een bevestigende onderzoeksstudie om de niet-inferieure werkzaamheid van remimazolam vast te stellen vergeleken met propofol voor de inductie en het onderhoud van de algemene anesthesie voor electieve chirurgie bij ASA…
Het primaire doel is om te testen of ritmische somatosensorische input (vibrotactiele stimulatie op tremor frequentie) tremor amplitude verminderd in verhouding tot andere stimulatie settings (continue stimulatie, stimulatie op 1.5x de tremor…