14 resultaten
In dit onderzoek worden de werkzaamheid en veiligheid van ocrelizumab (Ocrevus®) geëvalueerd in vergelijking met placebo bij patiënten met PPMS, met inbegrip van patiënten die zich later in het verloop van hun ziekte bevinden.
Deze studie zal de werkzaamheid en veiligheid van ocrelizumab beoordelen bij patiënten met een vroeg stadium *relapse-remitting* multiple sclerose (RRMS).Het doel van het Immuundeelonderzoek is uitzoeken welk effect de behandeling met ocrelizumab…
Primair:Het onderzoeken van de doeltreffendheid van ocrelizumab vergeleken met placebo bij patiënten met primair progressieve multiple sclerose, gemeten aan de hand van de tijd tot de start van bevestiging van invaliditeitsprogressie over de…
Deze studie zal de werkzaamheid en veiligheid van ocrelizumab evalueren bij patiënten met RRMS, die een suboptimale respons vertonen op een adequate kuur met ziektemodificerende behandeling.
De primaire doelstelling van dit onderzoek is om te bepalen of de werkzaamheid van ocrelizumab 600 mg (gegeven als infusies van 300 mg op dag 1 en 15 van de eerste 24 weken cycli en een infusie van 600 mg in de daaropvolgende cycli) intraveneus elke…
Het doel van het onderzoek is om de effectiviteit en de veiligheid van autologe hematopoietische stamceltransplantatie (HSCT) te vergelijken met behandeling met alemtuzumab, cladribine of ocrelizumab in patiënten met agressieve relapsing remitting…
Het doel van deze studie is om te evalueren hoe veilig telisotuzumab vedotin is en hoe telisotuzumab vedotin als monotherapie en in combinatie met osimertinib wordt verdragen.
Met dit project onderzoeken we een doelmatige, effectieve en veilige toepassing van ocrelizumab. In de studie wordt gekeken of een persoonlijke behandeling met ocrelizumab, waarbij het medicijn pas weer wordt toegediend wanneer de eerste B cellen…
Het doel van deze studie is om vast te stellen of telisotuzumab vedotin beter werkt dan docetaxel en om te beoordelen hoe veilig telisotuzumab vedotin is bij volwassen proefpersonen met NSCLC die eerder zijn behandeld. Verandering in…
Dit Extensie onderzoek zal de werkzaamheid en veiligheid van ocrelizumab beoordelen bij MS-patiënten die hebben deelgenomen aan een door Roche-gesponsord ocrelizumab fase IIIb / IV-onderzoek.
Primaire doel:•Het bepalen van de aanbevolen fase 2 dosis van Vyxeos®/CPX-351 in combinatie met clofarabine in kinderen en jonge volwassenen met recidief/refractair AML.Secundaire doelen:•Het bepalen van de veiligheid en verdraagzaamheid van deze…
Het primaire doel is om de superioriteit in de werkzaamheid van een hogere dosis ocrelizumab aan te tonen ten opzichte van de goedgekeurde dosis ocrelizumab, zoals beoordeeld aan de hand van een risicoreductie van cCDP die ten minste 12 weken…
Deze studie zal de werkzaamheid en veiligheid van ocrelizumab beoordelen bij patiënten met PMS.
Belangrijkste doelstelling:Evalueren van de langetermijnveiligheid van ocrelizumab bij deelnemers met de diagnose MS die eerder zijn opgenomen in door Roche gesponsorde Fase III hoofdonderzoekenSecundaire doelstellingen:Evalueren van de…