5 resultaten
Het primaire doel is het onderzoeken van de werkzaamheid, de veiligheid en de verdraagbaarheid in vergelijking met placebo van RV 001 (een volledig humaan anti IGF 1R antilichaam), dat gedurende 6 maanden eens per 3 weken wordt toegediend, bij de…
Om de progressievrije overleving (PFS) te vergelijken tussen behandeling met docetaxel of cabazitaxel en darolutamide versus behandeling met docetaxel of cabazitaxel bij mCRPC-patiënten.
Primaire doelstellingHet onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van CCS1477 als monotherapie en in combinatie.
Onze hypothese luidt dat stapsgewijze dosering van intraveneuze nitroglycerine zorgt voor verbetering van de klinische abnormaliteiten in de perifere circulatie in patiënten met circulatoire shock en dat dit kan leiden tot een verbetering in de…
Het bepalen van de invloed van darolutamide op de farmacokinetiek van cabazitaxel ten opzichte van cabazitaxel alleen in gemetastaseerde CRPC patiënten.