3 resultaten
Om vast te stellen of de overlevingstijd verdeling voor patiënten gerandomiseerd in de onderzoeksarm overeenkomt met een langere overleving in vergelijking met patiënten die zijn gerandomiseerd in de controle arm.
Primair doel:1. Onderzoeken of behandeling met koud plasma veilig is. Dat wil zeggen: in * 10% van de deelneemers een SAE, geen pijn (VAT score * 2) en geen lokale reactie van de huid: roodheid, blaarvorming of jeuk. Secundaire doelen:Het effect van…
Het onderzoeken van de veiligheid en verdraagzaamheid van de intracerebroventriculaire infuus toediening van sNN0029 oplossing met een dosis van 4 µg per dag door middel van een Medtronic SynchroMed® II Infuus systeem.