45 resultaten
Het doel van dit onderzoek is om het noradrenerge deel van een nieuw model te toetsen dat de resultaten van farmacologisch onderzoekbeter kan verklaren. Dit model stelt dat het cholinerge systeem ten grondslag ligt aan disengagement en dat…
Onderzoeken of gelatine eiwit gebruikt kan worden in een test als alternatieve test met als doel de capaciteit van de hypofyse te onderzoeken op de afgifte van groeihomoon, om zo een onderscheid te kunnen maken tussen GHD en geen GHD
De primaire doelstelling van deze studie bestaat uit het aantonen dat de werkzaamheid van rivaroxaban, een directe FXa-remmer, niet-inferieur is ten opzichte van die van dosis-aangepast warfarine bij het voorkomen van trombo-embolische voorvallen…
Het primaire doel van deze studie is om vast te stellen of rivaroxaban, in vergelijking met UFH, tegen een achtergrond van standaard duale behandeling met bloedplaatjesremmers, effectief thrombose kan onderdrukken en daaraan gerelateerde ischemische…
Het doel van dit onderzoek is om een nieuw model te toetsen dat de resultaten van farmacologisch onderzoek beter kan verklaren. Dit model stelt dat het cholinerge systeem ten grondslag ligt aan disengagement en dat het noradrenerge systeem ten…
Het doel van dit onderzoek is om uit te zoeken of Rivaroxaban in combinatie met standaard therapie het risico op cardiovasculair overlijden, myocard infarct of een beroerte voor patienten met een recent acuut coronair syndroom verminderd, in…
Evalueren of rivaroxaban ten minste zo effectief is als de standaard behandeling (enoxaparine/VKA) ter voorkoming van recidief acute VTE a.bij de behandeling van patienten met acute symtomatische diep veneuze trombose in het been (zonder acute long…
Vaststelling van de effectiviteit en veiligheid van rivaroxaban t.a.v. VTE profylaxe. Vergelijking van profylactisch 1. regime met rivaroxaban 10 mg tablet eenmaal daags gedurende 35 ± 4 dagen versus 2. regime met enoxaparine s.c. eenmaal daags 40…
- Het vaststellen van ernstige bloedingen en klinisch-relevante niet-ernstige bloedingen- Het vaststellen van de incidentie van recidiverende veneuze trombose- Het vaststellen van de asymptomatische verergering van de trombus bij herhaling van de…
Dit onderzoek beoogt informatie te verzamelen voor de sample size en uitvoerbaarheid van een grotere studie. Er wordt vergeleken tussen twee geregistreerde antistollingsbehandelingen voor boezemfibrilleren, VKA en NOACs. NOACs zijn gemakkelijker in…
Het bepalen van het gunstige effect van een eenmalige dosis van 150 µg clonidine als adjuvant bij chirocaine bij retrobulbair blok.
1. De effect bestuderen van Clonidine op lumbaal radiculair pijn middels een transforaminale epidurale injectie na 1 week, 1 maand, 3 maanden en 6 maanden op basis van een Brief Pain Inventory2. De effect bestuderen van Clonidine op lumbaal…
Doel van het onderzoek is het bepalen van de in -vivo variabiliteit van hemostase bij behandeling met een II a remmer (dabigatran) of directe Xa remmer (rivaroxaban) middels thrombine generatie. Daarnaast willem we onderzoeken of de ontstollende…
Het doel van het onderzoek is om te onderzoeken wat de effecten van alfa2-adrenerge receptoren zijn op de botstofwisseling.
Reversibiliteit testen van orale directe Xa remmers rivaroxaban en apixaban na toediening van twee verschillende doseringen prothrombine complex concentraat
Het doel van deze fase I studie is om de intestinale absorptie van rivaroxaban en dabigatran te onderzoeken in volwassen patiënten die langdurig total parenterale voeding nodig hebben na een chirurigisch resectie.
Deze studie is bedoeld om de economische impact van HM-technologie t.o.v. de klassieke follow-up van CRT-D-patiënten te evalueren vanuit twee oogpunten: 1) de kostenefficiëntie voor het deel dat de gezondheidszorg betaalt, en 2) de economische…
(1) Om het PK profiel van bij kinderen met verdenking op groeihormoondeficientie oraal toegediend clonidine in de eerste uren na toediening vast te stellen. (2) Om het gevonden profiel te relateren aan de geobserveerde verwachte effecten(…
Deze studie is bedoeld om aan te tonen dat bij patiënten met diep-veneuze trombose of longembolie die een sterke CYP 3A4-inductor gebruiken, het gebruik van deze hogere rivaroxaban-dosis resulteert in een zelfde rivaroxaban-concentratie in het bloed…
We willen met deze studie aantonen dat er minder nieuwe trombotische gevallen voorkomen tijdens een bijkomende behandelingsperiode van 6 of 12 maanden met rivaroxaban als men vergelijkt met placebo gedurende 6 of 12 maanden, en dat het…