7 resultaten
Dit verlengde onderzoek heeft tot doel de veiligheid en verdraagbaarheid van orale Cladribine nader te beoordelen bij proefpersonen die eerder een behandeling in het kader van onderzoeksprotocol 25643 ( Clarity) hebben afgerond.Primaire objectieven…
Zie deel 1.2 van het protocol, *Overwegingen*
De primaire doelstelling van het onderzoek is:* Het aantonen van de vermindering van low-density-lipoproteïnecholesterol (LDL-C) met evinacumab 15 mg/kg intraveneus (IV) in vergelijking met placebo na 24 weken bij patiënten met homozygote familiaire…
De primaire doelstelling van het onderzoek is het bepalen van het percentage patiënten met een verhoogde TG, zonder familiair chylomicronemiesyndroom (FCS) ten gevolge van functieverliesmutaties in lipoproteïnelipase (LPL), en een voorgeschiedenis…
Het beoordelen van de werkzaamheid van VX-121/TEZ/D-IVA bij proefpersonen met CF die homozygoot zijn voor F508del, heterozygoot voor F508del en die een gating- (F/G) of residuele functiemutatie (F/RF) hebben of ten minste één andere TCR CFTR-mutatie…
Deze studie is bedoeld om gunstige effecten van PLASOMA-behandeling te onderzoeken in vergelijking met de standaardbehandeling voor chronische veneuze beenwonden.Het is de bedoeling dat de gegevens die met dit onderzoek worden verkregen worden…
Dit onderzoek is ontwikkeld om, na CE-registratie, de veiligheid en werkzaamheid van de PLASOMA te bevestigen:1. in een grotere populatie,2. in een meer diverse populatie, ook bestaande uit niet- diabetische wonden, en3. inclusief lange termijn…