4 resultaten
- Primaire doel van de studie is bepaling van de dosis-limiterende toxiciteit (DLT) en maximale tolereerbare dosis (MTD) van SIBRT in combinatie met capecitabine en mitomycine-C bij lokaal gevorderd anuscarcinoom. - Secundaire doelen zijn:a)…
Het doel van dit prospectief, gerandomiseerd, dubbelblind multicenteronderzoek is het beoordelen van de veiligheid en werkzaamheid van het CARILLON Mitral Contour Systembij de behandeling van functionele mitrale regurgitatie (FMR) die gepaard gaat…
primair- De voorkeur van patienten evalueren wanneer zij zelf kunnen besluiten welk werkingsmechanisme zij willen gebruiken bij de behandeling van hun Reumatoide Artritis- De verschillen in tevredenheid over de behandeling vastleggen tussen…
* In de fase Ib-studie: om de haalbaarheid en veiligheid te beoordelen van de toevoeging van nivolumab en / of ipilimumab aan MMC / capecitabine chemoradiatie van de blaas.* In de fase II-studie: om de impact te beoordelen van de toevoeging van…