12 resultaten
Primair doel:De veranderingen in inflammatoire pathways geïnduceerd door blokkade van IL23 p19 met guselkumab, in aangedane HS huid op week 16 in vergelijking met baseline (t=0).Secundaire doelen:- De effectiviteit van 4 doses van 200 mg guselkumab…
Primair doelHet primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van de initiële werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van guselkumab bij volwassen deelnemers met matige tot ernstige hidradenitis suppurativa (HS).Secundaire doelenDe…
Primaire doelstelling:Evaluatie van de werkzaamheid van PXT3003 in vergelijking met placebo op de invaliditeit gemeten aan de hand van de ONLS-score bij CMT1A-patiënten die gedurende 15 maanden zijn behandeld.Secundaire doelstellingen:- Evaluatie…
Primaire doelstelling:- Het beoordelen van de werkzaamheid van guselkumab SC-inductie, waaronder klinische remissie en endoscopische responsSecundaire doelstellingen:- Het beoordelen van de werkzaamheid van guselkumab SC op een reeks uitkomstmaten-…
Primaire doelstellingenDe primaire doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van guselkumab bij pediatrische deelnemers van >=6 tot <18 jaar oud met chronische plaque psoriasis.Secundaire…
Primaire doelstellingen (fase 2 en fase 3):- Om de klinische werkzaamheid van guselkumab te evalueren bij deelnemers aan de ziekte van Crohn- Om de veiligheid van guselkumab te evaluerenSecundaire doelstellingen:Fase 2:- Om de dosis-respons van…
Primaire doelstellingOm de werkzaamheid van brodalumab met guselkumab te vergelijken bij volwassen proefpersonen met matige tot ernstige plaque psoriasis en eerdere onvoldoende respons op ustekinumab.Secundaire doelstellingen:Om de werkzaamheid van…
Het onderzoek is verdeeld in twee delen:Deel A is een gezonde, door vrijwilligers gecontroleerde observationele studie om het verloop van de ziekte in de loop van de tijd te bepalen om:- Ziektegerelateerde biomarkers bij psoriasis in vergelijking…
Primair: Evalueren van de effectiviteit van de behandeling met PXT3003 (een gefixeerde-dosis combinatie van (RS)-baclofen, naltrexone hydrochloride, en D-sorbitol) vergeleken met placebo in proefpersonen met CMT1ASecundair: Evalueren van de…
Primair:Het beoordelen van de PK en werkzaamheid van ustekinumab en guselkumab bij jPsA. Secundair:Het beoordelen van de veiligheid van ustekinumab en guselkumab bij jPsAHet beoordelen van immunogeniciteit van ustekinumab en guselkumab bij jPsA
Inductiestudie 1 (fase 2b-inductiedosisbereikstudie)DoelstellingenPrimaire doelstellingenDe primaire doelstellingen van deze studie zijn, bij deelnemers met matig tot ernstig actieve UC:* De werkzaamheid van guselkumab als inductiebehandeling…
Doel van het onderzoek:In deze prospectieve observationele studie worden de effectiviteit en veiligheid geëvalueerd van Calistar S bij de chirurgische behandeling van een vaginale verzakking.