3 resultaten
De veiligheid en effectiviteit bepalen van het PROMUS Element* everolimus-eluting stentsysteem voor kransslagaderen (Boston Scientific Corporation [BSC], Natick, MA, VS) voor de behandeling van patiënten met maximaal 2 nieuwe atherosclerotische…
Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid en effectiviteit te bepalen van de dosering die nodig is voor de eradicatie van LDG of HGD in BE, of resterend BE na endoscopische verwijdering van vroegcarcinoom ('therapeutische dosering'),…
De FAST Therapy Trial is een prospectieve trial met patienten die een nieuwe diagnose hebben van foetale SVA met als doel de invloed van verschillende perinatale behandelmethoden vanaf het moment van de diagnose SVA tot de geboorte of het overlijden…