7 resultaten
Primaire doelstelling: Het bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid, dosislimiterende toxiciteiten (DLT*s) en de maximaal verdraagbare dosis (Maximally Tolerated Dose, MTD)/aanbevolen fase II-dosis (RP2D) van BMS-986178, alleen of in combinatie…
Primaire doelstelling: Het bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid, dosislimiterende toxiciteiten (DLT*s) en de maximaal verdraagbare dosis (Maximally Tolerated Dose, MTD), maximaal toegediende ('administered') dosis (MAD) of…
Primair doel:Bepaling van de maximaal getolereerde dosering van dagelijks hydroxy-ureum in combinatie met 'dose-intense' temozolomide (50 mg/m2/dag).Bepalen van het toxiciteit-/veiligheidsprofiel van de combinatie hydroxy-ureum met…
De werkzaamheid van subcutane toediening van brodalumab bepalen in vergelijking met placebo bij de behandeling van adolescenten met matige tot ernstige plaque psoriasis.
Onderzoeksdoelstelling:De primaire doelstelling is het bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid, dosisbeperkende toxiciteiten (dose-limiting toxicities, DLT*s) en maximaal verdraagbare dosis (maximum tolerated dose, MTD) van BMS-986016 apart…
Primair doelVerbetering van 1-jaars PFS door nivolumab plus (R) -GemOx gevolgd door nivolumab-consolidatie in plaats van (R) -GemOx alleen bij patiënten met progressieve of recidiverende agressieve NHL's die niet in aanmerking komen, voor…
Voornaamste doelen van het onderzoekFase 1 gedeelte: Bepalen wat de aanbevolen fase II dosis (RP2D) is van de combinatiebehandeling met nivolumab en entinostat in adolescenten (12-21) met progressive, gerecidiveerde, refractaire hoog-risico solide…