5 resultaten
Het bepalen van de maximaal verdragen dosis, de dosisbeperkende toxiciteiten en het veiligheidsprofiel van BMS-833923 toegediend in combinatie met cisplatine en capecitabine als eerstelijnsbehandeling. Het beschrijven van voorlopig bewijs van…
Het primaire doel is om de toegevoegde waarde van de IntelLeg Knee te evalueren in het uitvoeren van diverse activiteiten in het dagelijks leven voor personen met een transfemorale amputatie ten opzichte van passieve, auto-adaptieve of mechanische (…
Het primaire doel van het onderzoek is het vergelijken van de IntelLeg Knee in de uitvoering van verschillende dagelijkse activiteiten met een passieve (niet aangedreven) knie prothese middels musculoskeletale simulaties. Dit zal getest worden met…
Het onderzoeken van de veiligheid en werkzaamheid van quizartinib bij kinderen en jongeren met nieuw gediagnosticeerde FLT3-ITD positieve AML met normaal NPM1.
Primaire doelstelling:• Alleen fase 1: Het bepalen van de aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) van quizartinib, in combinatie met chemotherapie, bij proefpersonen in de oudere (>=1 jaar oud tot <=21 jaar oud) en jongere (>=1 maand oud…