4 resultaten
Een placebogecontroleerd, dubbelblind, dosisbepalend onderzoek met parallelle groepen en Bayesiaanse adaptieve randomisatieopzet ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van BAN2401 bij patiënten in de vroege fase van de…
Het testen van de hypothese dat LY3314814, wanneer oraal toegediend in dagelijkse doses van 20 en 50 mg gedurende 78 weken, de achteruitgang van AD zal vertragen vergeleken met placebo bij patiënten met lichte AD-dementie.
De primaire doelstellingen van de studie zijn:Het bepalen van OBD(s) en RP2D(s) van BMF-219 monotherapie die dagelijks wordt toegediend op basis van evaluatie van alle beschikbare PK/ PD, doelbetrokkenheid, veiligheid en verdraagbaarheidsgegevens.…
Het doel van deze studie is het meten van microcirculatie en zuurstof saturatie parameters in de orale mucosa voor en 30 min na orale koeling doormiddel van twee verschillende koeling methoden. Hiermee wordt onderzocht of orale koeling een…