3 resultaten
Met deze studie vergelijken we de BHR met een conventionele THA in een relatief jonge patienten groep om te bevestigen dat voor deze specifieke groep en onder de juiste implantatie omstandigheden de BHR een betere keuze kan zijn betreffende het post…
Het doel van deze studie is om de toegevoegde klinische waarde te onderzoeken van [18F]FBB-PET in een groot en ongeselecteerd cohort van patienten die onze geheugenpoli bezoeken, met betrekking tot:1. verandering van diagnose2. verandering van de…
De doelen van het onderzoek zijn:* om uit te zoeken hoe veilig en verdraagbaar het nieuwe middel ACT017 is als het als een 6 uur durend intraveneus (i.v.) infuus aan gezonde deelnemers wordt gegeven. Onder punt 4 wordt het infuus in meer detail…