5 resultaten
Het onderzoeken van de effectiviteit van 16 weken voorbehandeling met pioglitazone (PPAR-*-agonist), vergeleken met placebo op een standaardbehandeling met gepegyleerd IFN en ribavirine bij patiënten met CHC genotype 1, die eerder non-responder of…
Het doel van het onderzoek is de bepaling van de effectiviteit van de toevoeging van SYR-322 (25 mg) bij patienten die onvoldoende gereguleerd worden met pioglitazon HCl (30 mg) plus metformine (*1500 mg of maximale getolereerde dosis).
Het primaire doel van het onderzoek is het bepalen van het effect van hyperbilirubinemie op systemische activatie van het aangeboren immuunsysteem tijdens humane endotoxinemie. Overige doelen zijn:- Bepalen of de oxidatieve stress tijdens…
Dit onderzoek bepaalt de relatieve incidentie van CV-resultaten vergeleken met placebo voor de TZD-klassen als geheel, rosiglitazon (RSG) en pioglitazon (PIO) wanneer toegevoegd aan het therapeutische regime van een persoon met type 2 diabetes, met…
Het primaire doel van de studie is om de lange termijn werkzaamheid van het Prodigy-I neuromodulatie systeem te bevestigen in de behandeling van failed back surgery syndrome of chronische hardnekkige pijn van de romp en/of ledematen.