3 resultaten
In deze 'pilot study' zullen patienten geincludeerd worden die reeds gepland staan voor een reguliere implantatie van een resynchronisatie 'device' (i.e. biventrikulaire pacemaker of ICD). Vervolgens zullen deze patienten een…
Deel 1: dosisoptimalisatieOm een klinisch actief en aanvaardbaar systemisch blootstellingsbereik van bezuclastinib te identificeren bij proefpersonen met AdvSMDeel 2 Fase 1: dosisbevestigingOm de optimale dosis bezuclastinib te bevestigen bij…
Het doel van dit onderzoek is het genereren van klinisch bewijs met betrekking tot de belangrijkste prestatie-uitkomsten van het Endurant II/IIs-stentgraftsysteem versus de Gore Excluder/Excluder Conformable AAA-endoprothese bij proefpersonen met…