3 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Het primaire doel van deze studie is de veiligheid en uitvoerbaarheid te onderzoeken van het implanteren van een WATCHMAN Device in een hybride setting voor AF.
Goedgekeurd WMOZal niet starten
Deze studie zal de effectiviteit en veiligheid evalueren van een 36 weken durend navulschema voor de PDS met ranibizumab 100 mg/ml (PDS Q36W) in vergelijking met intravitreale injecties van aflibercept (2 mg) toegediend volgens een "behandel-en…
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Het doel van dit onderzoek is uitzoeken of het dagelijks gebruik van handschoenen met zilverdraad de klachten van Raynaud kunnen verminderen bij patiënten met systemische sclerose.