3 resultaten
Het bepalen van de gevolgen van het zes keer intraveneus toedienen van 3, 6 of 12 mg/kg van CER-001 of placebo, toegediend met intervallen van een week, op het atherosclerotisch plaquevolume, gemeten met coronair IVUS.
De primaire doelstelling is om het effect van bepranemab (45 mg/kg en 90 mg/kg Q4W) vs. placebo te onderzoeken op de CDR-SB (Clinical Dementia Rating Scale Sum of Boxes), een schaal die wordt gebruikt om de ernst van symptomen van dementie te…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is:• Deel 1 (dosisescalatie): Het beoordelen van de veiligheid van BYON3521 en het bepalen van de maximaal getolereerde dosis (MTD) en aanbevolen dosis voor uitbreiding (RDE); • Deel 2 (uitbreiding): Het…