5 resultaten
Deze first-in-man-studie zal de veiligheid en verdraagbaarheid onderzoeken en een aanbevolen dosis INCB081776 vaststellen als monotherapie (deel 1) en vervolgens in combinatie met INCMGA00012 (deel 2) bij deelnemers met gevorderde maligniteiten.…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509380-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken wat het effect is van een behandeling met twee chemokuren gevolgd door…
Bepalen van de werkzaamheid van de combinaties van retifanlimab + INCAGN02385 (TG2) en retifanlimab + INCAGN02385 + INCAGN02390 (TG3) in vergelijking met alleen retifanlimab (TG1) in de totale onderzoekspopulatie.
Doel van het onderzoek is antwoord te krijgen op de vraag: In welke orde-grootte zorgt ESWT voor een verbetering in de uitvoering van specifieke activiteiten van het dagelijks leven (ADL), gemeten via Goal Attainment Scaling (GAS) bij mensen met een…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-501817-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Cohort A: Het vergelijken van het complete responspercentage (complete response rate, CRR) voor de combinatie van pembrolizumab…