4 resultaten
Primair doel: Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van deze combinatie en bepaling of de maximaal verdragen dosis (MTD) wordt bereikt met een EMD 521873-dosis van maximaal 0,45 mg/kg.
Het hoofddoel van deze studie is te weten te komen of finerenon in combinatie met hetzij een ACE-remmer, hetzij een ARB de hoeveelheid eiwit in de urine van de deelnemers meer kan doen dalen dan een placebo. Een placebo ziet eruit als een…
De primaire doelstelling is het vaststellen van de migratie van de Restoris MCK knieprothese (Stryker) in vivo met behulp van mRSA over een periode van 5 jaar. Daarnaast worden de veiligheid en bruikbaarheid van de tantalum markers en de marker…
Een onderzoek om meer te weten te komen over hoe veilig de studiebehandeling finerenone islangdurig gebruik in combinatie met een ACE-remmer of angiotensinereceptorblocker gedurende 18 maanden gebruik bij kinderen en jonge volwassenen van 1 tot 18…