3 resultaten
Primair:Het bepalen van het werkzaamheidsprofiel van PA101 dat via een hoogefficiënte vernevelaar (eFlow®, PARI) wordt toegediend, vergeleken met placebo na 6 weken van behandeling bij patiënten met indolente systemische mastocytose (ISM) die…
De doelstelling van dit onderzoek is de veiligheid en werking van VIBLOK te bepalen in volwassenen met een HSV-2 infectie door aanwezigheid van het virus te meten in het extra-genitale gebied voor en na het aanbrengen van de crème.
Het fase 1 dosisverhogingsgedeelte van het onderzoek zal gebruikmaken van de BOIN-opzet met 3+3 run-in om de MTD te vinden (tenzij een lagere optimale biologische dosis, of een maximaal haalbare dosis, wordt bepaald als de RP2D).Het…