3 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Het doel van het onderzoek is de klinische haalbaarheid van de TW15 en TW22 te onderzoeken.
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Het primaire doel van dit onderzoek is om het effect van gemiste doseringen atomoxetine en OROS methlyfenidaat te bepalen bij kinderen en adolescenten met ADHD die stabiel zijn op farmacotherapie. Dit effect is gebaseerd op het dagelijkse gedrag van…
Goedgekeurd WMOWerving gestart
Primaire doelstelling: Beoordelen van de relatieve veiligheid van behandeling met TAK-503 (voorheen bekend als SPD503) op lange termijn bij kinderen en adolescenten in de leeftijd van 6 tot en met 17 jaar bij wie ADHD is gediagnosticeerd en voor wie…