4 resultaten
Het primaire doel van dit onderzoek is om het effect van gemiste doseringen atomoxetine en OROS methlyfenidaat te bepalen bij kinderen en adolescenten met ADHD die stabiel zijn op farmacotherapie. Dit effect is gebaseerd op het dagelijkse gedrag van…
Het doel van de voorgestelde studie is onderzoeken of op straling gebaseerde CTA kan worden verruild voor MRI in drie fases van het AAA management.
Primaire doelstelling: Het evalueren van mogelijke veranderingen in lichaamssamenstelling en energieverbruik in rust na het thuis uitvoeren van neuromusculaire elektrostimulatie (NMES) voor een periode van 12 weken.We verwachten dat door NMES…
Primaire doelstelling: Beoordelen van de relatieve veiligheid van behandeling met TAK-503 (voorheen bekend als SPD503) op lange termijn bij kinderen en adolescenten in de leeftijd van 6 tot en met 17 jaar bij wie ADHD is gediagnosticeerd en voor wie…