5 resultaten
Het primaire doel van deze studie is de veiligheid en uitvoerbaarheid te onderzoeken van het implanteren van een WATCHMAN Device in een hybride setting voor AF.
Primair doel:1. Onderzoeken of behandeling met koud plasma veilig is. Dat wil zeggen: in * 10% van de deelneemers een SAE, geen pijn (VAT score * 2) en geen lokale reactie van de huid: roodheid, blaarvorming of jeuk. Secundaire doelen:Het effect van…
Primaire doelstellingVaststellen van de werkzaamheid van chronische behandeling met arimoclomol 1200 mg/dag (400 mg TID) ten opzichte van placebo over een periode van 76 weken bij proefpersonen met ALS, beoordeeld met CAFS (Combined Assessment of…
see English
Primaire doelstelling:Het beoordelen van de langetermijnveiligheid van behandeling met arimoclomol voor ALS.Secundaire doelstelling:Het evalueren van de langetermijneffectiviteit van behandeling met arimoclomol voor ALS.Verkennende doelstellingen:…