3 resultaten
Het vaststellen van de superioriteit van indacaterol (300 en 600 ug eenmaal daags via de SDDPI) vergeleken met placebo met betrekking tot de 24 uurs post dose (through) FEV1 na 12 weken behandeling.
De doelstelling van deze studie naar met orale FXa-remmers behandelde patiënten met acute intracraniële bloeding is als volgt:Primaire werkzaamheidsdoelstelling:• Beoordeling van het effect van andexanet ten opzichte van gebruikelijke behandeling op…
Bij patiënten met acute intracerebrale bloedingen die een orale FXa-remmer krijgen, zijn de doelstellingen van dit onderzoek alsvolgt:Primaire werkzaamheidsdoelstelling:• Het effect evalueren van andexanet versus de gebruikelijke zorg wat betreft…