7 resultaten
Een placebogecontroleerd, dubbelblind, dosisbepalend onderzoek met parallelle groepen en Bayesiaanse adaptieve randomisatieopzet ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van BAN2401 bij patiënten in de vroege fase van de…
Met behulp van elektronische neus (eNose) technologie kan een zogenaamde ademafdruk gemaakt worden, door in één meting het complete mengsel van moleculen in de uitademingslucht te meten. Op basis van onze eerdere onderzoeken en ervaring op dit…
Het testen van de hypothese dat LY3314814, wanneer oraal toegediend in dagelijkse doses van 20 en 50 mg gedurende 78 weken, de achteruitgang van AD zal vertragen vergeleken met placebo bij patiënten met lichte AD-dementie.
Fase 2: • Het beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid, systemische blootstelling, en werkzaamheid van AMT-101 bij proefpersonen met chronische antibioticaresistente pouchitis• Om een AMT-101 dosis te selecteren voor fase 3Fase 3:Gelijktijdige…
Beoordelen van de effecten van AMT-101 in combinatie met adalimumab op ziekteactiviteit van colutis ulcerosa (CU) gemeten aan de hand van symptomen, endoscopie, histologie en biomarkers• Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van AMT-101…
Het algemene doel van dit onderzoek is het beoordelen van de frequentie, door de patiënt gemelde ernst en invloed van hoest en de verdeling van de hoestaanvallen over de dag en nacht in een populatie patiënten met niet-IPF ILD*s.Primaire…
Het algemene doel van de studie is om innovatieve minimaal invasieve diagnostische technieken te ontwikkelen die onstekingen in de longen bij pwCF kunnen identificeren bij gebruik van zeer effectieve modulatoren, wat we vergelijken met pwCF die nog…