3 resultaten
Het doel van het onderzoek is om de behandeling met moxifloxacine IV/oraal gedurende 7 tot 21 dagen te vergelijken met de behandeling met comparatorgeneesmiddelen gedurende een totale behandelduur van 7 tot 21 dagen.
Het doel van de HORIZON-studie is het aantonen en verstrekken van klinische langetermijngegevens over veiligheid en safetyprestaties van het Qmedics EXIST NiTi-stentsysteem type FLEX & PULL voor de behandeling van de novo of restenotische…
Primair:• De mate van klinisch voordeel (clinical benefit rate, CBR) van ixabepilone beoordelen Secundair:• De progressievrije overleving (progression free survival, PFS) beoordelen• De algehele overleving (overall survival, OS) beoordelen• Het…