3 resultaten
De primaire doelstelling van het onderzoek is het aantonen van de superioriteit van Pergoveris® versus GONAL-f® bij patiënten met een slechte ovariële respons (POR) gedefinieerd volgens de gewijzigde criteria van de European Society of Human…
Het doel van de fase II studie is om de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetische parameters van nilotinib karakteriseren in een Ph + CML pediatrische patiëntenpopulatie (1 tot <18 jaar).
Evaluatie van de veiligheid en prestatie van de LithiX coronaire HCIVLC voor de behandeling van matig tot ernstig verkalkte laesies van coronaire arteriën door middel van calcium fragmentatie door Hertziaans-contact spanning van de LitihiX HCIVLC.