7 resultaten
Het doel van het onderzoek is het beoordelen hoeveel mensen hun bloeddrukdoel bereikt hebben na een behandeling van 12 weken met de vaste dosis combinatie telmisartan/amlodipine bij patienten die eerder nog geen goed gecontroleerde bloeddruk hadden…
In dit onderzoek wordt bekeken of de vaste dosis combinatie van telmisartan plus amlodipine superieur is als eerste lijns behandeling ten opzichte van amlodipine mono behandeling voor het verlagen van de gemiddelde zittende systolische bloeddruk in…
Het doel van het onderzoek is het testen van de veiligheid, verdraagbaarheid en antitumoractiviteit van de combinatie van de onderzoeksgeneesmiddelen epacadostat en pembrolizumab, vergeleken met pembrolizumab als monotherapie, bij personen met…
Het doel van het onderzoek is het testen van de veiligheid, verdraagbaarheid en antitumoractiviteit van de combinatie van de onderzoeksmiddelen epacadostat en pembrolizumab, vergeleken met pembrolizumab als monotherapie, bij personen met gevorderd/…
Het doel van het onderzoek is het testen van de veiligheid, verdraagbaarheid en antitumoractiviteit van de combinatie van de onderzoeksgeneesmiddelen epacadostat en pembrolizumab, vergeleken met pembrolizumab als monotherapie, bij personen met niet-…
Dit is een fase 2-onderzoek bedoeld om het mogelijk gebruik van IMR 687 te verkennen voor de behandeling van proefpersonen met β thalassemie. Dit is het eerste onderzoek naar IMR-687 in een populatie met β-thalassemie, en als zodanig is het…
* Het beoordelen van de foetale hemoglobine (HbF) respons op IMR-687 ten opzichte van placebo* Het beoordelen van de veiligheid van IMR-687 ten opzichte van placebo