7 resultaten
Vraagstelling:Resulteert het toevoegen van methylprednisolonacetaat (40 mg) aan een lokaal-anestheticum (10 cc lidocaine 2%) bij patiënten verdacht voor ACNES, frequenter tot een tijdelijke (of blijvende) significante pijnreductie (>50%) ten…
Wij willen door middel van een dubbel-blinde, placebo-gecontroleerde, gerandomiseerde klinische studie de effectiviteit onderzoeken van HVI*s bij chronische midportion Achilles tendinopathie. Met deze studieopzet denken wij een goed advies te kunnen…
Het primaire onderzoeksdoel is de beoordeling van veranderingen in de stress die wordt vertoond door patiënten die de SAM-oplossing gebruiken versus die in de controlegroep tot de chirurgische ingreep.
Het verdwijnen van de belangrijkste symptomen van de door COVID-19 veroorzaakte longontsteking binnen 5 dagen na de start van de continue lage dosis subcutane infusie van lidocaïne bij 50% van de patiënten. De verlichting van deze symptomen moet ten…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506576-27-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De werkzaamheid beoordelen van de combinatie van amivantamab en lazertinib in vergelijking met osimertinib bij deelnemers met…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506518-33-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is het beoordelen van de werkzaamheid van het toevoegen van lazertinib aan amivantamab, carboplatine en…
Het doel van deze prospectieve eenarmige studie in fase II is de evaluatie van de werkzaamheid van amivantamab en bevacizumab toegevoegd aan een voortgezette behandeling met een derde-generatie EGFR-TKI (osimertinib of lazertinib), voor patiënten…