13 resultaten
Aantonen van een betere endotheelfunctie bij gebruik van (30 dagen) ticagrelor dan bij gebruik van clopidogrel of prasugrel.
Het onderzoek zal worden uitgevoerd in 2 delen, Deel 1 en 2. De vrijwilligers kunnen slechts in 1 van de 2 delen van dit onderzoek deelnemen. Het doel van Deel 1 van het onderzoek is te onderzoeken hoe RO6806127 wordt verdragen. Ook zal worden…
Het doel van dit wetenschappelijke onderzoek is om, na toediening van ocriplasmine, de functionele en anatomische resultaten te observeren gedurende een follow-upperiode van 6 maanden.
Het doel van dit onderzoek is om de mogelijkheid te onderzoeken om de eigen patiëntenpopulatie te behandelen met 50 mg allopurinol, in plaats van 100 mg, in combinatie met een thiopurine waarbij gekeken zal worden naar intrapatiënt spiegels van de…
Bepalen van een relatie van de oxypurinolspiegel met het behalen van de doelserumuraatspiegel van <0,30 mmol/l.
Evalueren van de veiligheid van 3 maanden versus de standaard 12 maanden DAPT
In het huidige voorstel willen we de vraag beantwoorden of maternale allopurinol toediening ten tijde van objectiveerbare foetale nood hypoxisch-ischaemische reperfusieschade aan de hersenen, veroorzaakt door vrije (pro-)radicale stoffen, kan…
Het primaire doel van de studie is om vast te stellen of dagelijks 80-120 mg Febuxostat beter is dan dagelijks 100 * 600 mg Allopurinol, in het teweegbrengen van positieve veranderingen in Pulse Wave Velocity (PWV) na 36 weken van behandeling.
Te onderzoeken of een onderhoudsbehandeling ticagrelor superieur is in het reduceren van de microvasculaire dysfunctie t.o.v. een onderhoudsbehandeling met prasugrel.
het onderzoeken naar de veiligheid en de effectiviteit van lenalidomide onderhoudsbehandeling ten opzichte van de standaardbehandeling na 1e-lijns therapie bij patiënten met een hoog risico CLL.
Bepalen van de effectiviteit, veiligheid en kosten-effectiviteit van de op CYP2C19 genotype gebaseerde keuze voor clopidogrel of prasugrel/ticagrelor.
Bepalen van de effectiviteit, veiligheid en het netto klinische voordeel van clopidogrel versus nieuwere middelen bij patiënten ouder dan 70 jaar.
Het evalueren van de haalbaarheid en veiligheid van prasugrel of ticagrelor monotherapie bij patiënten met acuut coronair syndroom zonder ST-elevatie