33 resultaten
Primaire doelstelling* Beoordeling van de non-inferioriteit van darunavir/r + raltegravir in vergelijking tot darunavir/r + tenofovir/emtricitabine als eerstelijns behandelstrategieën bij hiv-1-geïnfecteerde, antiretroviraal-naïeve volwassenen…
Het primaire doel is om kwantitatief de farmacokinetiek (absorptie, distributie, metabolisme en excretie) te bepalen van docetaxel (als ModraDoc003 10 mg tabletten) na toediening van een enkele orale dosis van docetaxel in combinatie met ritonavir.
Primair: het beschikbaar maken van aflibercept voor patienten met gemetastaseerde darmkanker en het documenteren van de algehele veiligheid voor deze patiënten.Secundair: het documenteren van de gezondheids-gerelateerde kwaliteit van leven bij…
Het primaire doel is om de absorptie en excretie van docetaxel (als ModraDoc005 10 mg tabletten) te bepalen na toediening van een hoge en een lage dosering oraal docetaxel in combinatie met ritonavir.
Om kenmerken van behandelrespons te bestuderen op optical coherence tomography (OCT) bij patiënten die zijn overgezet naar aflibercept na non-respons op voorgaande anti-VEGF therapie.
primair doel:het doel van het onderzoek is om het effect van voriconazol op de farmacokinetiek van atazanavir te bepalen.het doel van het onderzoek is om het effect van atazanavir / ritonavir op de farmacokinetiek van voriconazol te bepalen.…
Primair doelHet doel van het onderzoek is om het effect van posaconazol op de farmacokinetiek van fosamprenavir teonderzoeken. Daarnaast wordt de invloed van fosamprenavir op de farmacokinetiek van posaconazol onderzocht.Secundaire doelenEr wordt…
Primair doel:Het onderzoeken van het effect van fosamprenavir/ritonavir op een enkelvoudige dosis olanzapine in gezonde proefpersonen.Secundair doel:Het onderzoeken van de veiligheid van de combinatie van fosamprenavir/ritonavir en een enkelvoudige…
Het doel van het onderzoek is tweeledig. Op de eerste plaats wordt het effect bepaald van continue toediening van TMC114 samen met een lage dosis ritonavir op de opname en uitscheiding van didanosine als dit eveneens continue toegediend wordt. Op de…
Dit onderzoek is bedoeld om om de werkzaamheid, veiligheid, duurzaamheid en farmacokinetiek van faricimab, toegediend met intervallen van maximaal 16 weken aan behandelingsnaïeve patiënten met nAMD.
- het onderzoeken van de veiligheid van voortgezette behandeling met ModraDoc006/r - de mogelijkheid tot langdurige behandeling met ModraDoc006/r bieden, na afronding van de fase I studies met ModraDoc006/r, voor zolang als de patiënt hier klinisch…
Primair doel:Het onderzoeken van de invloed van meervoudige orale doses van atazanavir 300 mg en ritonavir 100 mg eenmaal daags op de PK van BMS-790052 in stabiele toestand in gezonde vrijwilligersSecundair doel: Het onderzoeken van de veiligheid en…
Het primaire doel van dit onderzoek is de vaststelling van de maximaal toelaatbare dosering voor een nieuwe formulering van oraal docetaxel in combinatie met ritonavir in een wekelijks schema.Het doel van het amendement (behandelarm B)is om te…
Het primaire doel van dit onderzoek is de maximale tolereerbare dosis (MTD) vast te stellen van tweemaal daags oraal docetaxel (als ModraDoc001 10 mg capsules) icm ritonavir in een wekelijks schema, dat veilig toe te dienen is aan patienten met…
Het primaire doeI van deze studie is: het evalueren van de veiligheid en de antivirale activiteit, gedefinieerd als het percentage proefpersonen dat een 12-weken sustained virologic response (SVR12; HCV RNA beneden de lower limit of quantification (…
Dit onderzoek is opgezet om na te gaan hoe veilig en effectief het nieuwe geneesmiddel conbercept toegediend door middel van intravitreale injecties (*onderzoeksmedicatie*) is in vergelijking met Eylea®-injecties bij patiënten met neovasculaire…
Het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van brolucizumab gebruikt voor de behandeling van patiënten met neovasculaire leeftijdsgebonden maculadegeneratie (nAMD) en het potentieel om de behandelfrequenties te verlagen.
Deze vervolgstudie (20275) heeft als doel om lange termijn data van de veiligheid en effectiviteit te verzamelen van een patiënten populatie behandeld voor ROP met aflibercept en/of lasertherapie om hiermee bij te dragen aan de verduidelijking van…
Het primaire doel van deze fase I studie is vaststellen van de aanbevolen dosering en behandelschema in patienten met CRPC, waarbij veiligheid en een optimale systemische blootstelling aan docetaxel wordt gewaarborgd.
Vaste stellen of ModraDoc006/ritonavir behandeling, al onderzocht in andere fase I studies, ook veilig gegeven kan worden als onderhoudsbehandeling na behandeling met een platina-bevattende chemotherapie aan patiënten met niet kleincellig long…