9 resultaten
Onderzoeksvraag:Vermindert orale toediening van 60 mg nifedipine met gereguleerde afgifte per dag de klachten en beperkingen van patiënten met in de 1e lijn vastgestelde perniones, bij een goede verdraagbaarheid van de medicatie.
Onderzoeken of testen voor Fn en/of CL meting onnodige behandeling van vrouwen met vermeend dreigende vroeggeboorte kan voorkomen, en of het gebruik van deze testen kosten kan reduceren.
Het evalueren van de effectiviteit van tocolytische onderhoudsbehandeling om de baring verder uit te stellen bij vrouwen met PPROM en een zwangerschapsduur tussen 24+0/7 en 33+6/7 weken.
Het evalueren van de effectiviteit van tocolytische onderhoudsbehandeling om de baring verder uit te stellen na de initiële behandeling met weeënremmers van 48 uur bij vrouwen met een zwangerschapsduur tussen 24+0 en 31+6 weken en een dreigende…
Het eerste doel is het observationeel beschrijven van de cardiovasculaire effecten van nifedipine in de zwangerschap bij preeclampsie. Het tweede doel is het beantwoorden van de volgende vragen:Leidt, bij patiënten met preëclampsie, toediening van…
Het vergelijken van de effectiviteit van de weeënremmers nifedipine en atosiban bij vroeggeboorte.
Primair• Evaluatie van het effect van CK-3773274 op inspanningsvermogen (VO2) bij patiënten met symptomatische oHCMSecundair• Evaluatie van het effect van CK-3773274 op de gezondheidsstatus van de patiënt• Evaluatie van het effect van CK-3773274 op…
PrimairHet vergelijken van progressievrije overleving (PFS) tussen de behandelingsgroepen, beoordeeld door de onderzoeker aan de hand van de responsevaluatiecriteria voor vaste tumoren (RECIST) Belangrijkste secundairHet vergelijken van de totale…
Primaire doelstelling: Bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van CK3773274 bij patiënten met symtomatische HCMSecundaire doelstelling: Beoordelen van de langdurige effecten van CK3773274 op de gradiënt over de linkerventrikeluitstroombaan…