3 resultaten
Het verzamelen van de noodzakelijke veiligheids en werkzaamheids data ter ondersteuning voor de aanvraag van Premarket goedkeuring van de Amerikaanse Food and Drug Administratie (FDA)
Het doel van deze studie is om regressie te voorkomen bij patiënten met Kleefstra syndroom. Hierbij worden de volgende 3 subdoelen bekeken:1) longitudinal beloop in kaart brengen van de cognitie, gedrag en psychiatrische kenmerken bij patiënten met…
MAA868 is een volledig humaan monoklonaal antilichaam tegen Factor XI. Met dit onderzoek willen wij de dosis MAA868 bepalen waarbij de meeste patiënten een remming van *80% van Factor XI ondervinden. Een behandelarm op apixaban wordt meegenomen om…