5 resultaten
Primair doel:1. De veiligheid en verdraagzaamheid van eenmalige doseringen (oplopend-per-groep), Adrecizumab onderzoeken bij gezonde mannelijke vrijwilligers tijdens experimentele endotoxemie. Secundaire doelen:2. De pharmacokinetiek van Adrecizumab…
1. Het bepalen of de EVO stijfheid kan worden geoptimaliseerd voor individuele patinten, uitgedrukt in de loopefficiëntie.2. Het bepalen of de optimale EVO in termen van loopefficiëntie, resulteert in het hoogste piekvermogen rond de enkel, en het…
Onderzoeken van de veiligheid, verdraagzaamheid en farmacokinetiek/-dynamiek van eenmalige giften Adrecizumab (in 3 groepen met oplopende sterktes: 0,5, 2, 8 mg/kg) bij gezonde mannelijke proefpersonen.
Patiënten zullen onderzocht worden om de veiligheid en verdraagbaarheid alsook de klinische werkzaamheid van de behandeling na te gaan. Tijdens het verblijf op de afdeling Intensive Care zullen er metingen uitgevoerd worden om de klinische symptomen…
Beoordelen van de verdraagbaarheid en veiligheid van het onderzoeksgeneesmiddel