13 resultaten
Het doel van deze studie is het evalueren van het effect van het toevoegen van intensieve lokale anti-inflammatoire therapie (combinatie van Triamcinolon injectie met 1 dd 9 mg Budenofalk gedurende 24 weken) aan routine ballon dilatatie bij…
Deze studie is bedoeld om de veiligheid en de prestatie van het ACT-kathetersysteem te evalueren in patiënten met een typische rechter boezem (atrium) flutter.
Primair:* Beoordelen van de werkzaamheid van 2 x 1 mg/dag budesonide bruistabletten versus placebo voor de inductie van klinisch pathologische remissie bij volwassen patiënten met actieve eosinofiele oesofagitis (EoE).Secundair: * Onderzoeken van de…
Doelstellingen:De doelstelling van het onderzoek is om de werkzaamheid en veiligheid te evalueren van twee verschillende doses Nefecon® bij de behandeling van patiënten met primaire IgA-nefropathie (IgAN) met risico op ontwikkeling van nierziekte in…
Het effect onderzoeken van 9mg budesonide/dag en 3g mesalazine/dag op de inductie van remission in vergelijking met placebo bij lymfocytaire colitis.
Het doel van dit onderzoek is het vergelijken van de werkzaamheid en veiligheid van een combinatie therapie met ursodeoxycholzuur plus budesonide vs. ursodeoxycholzuur plus placebo in de behandeling van primaire biliaire cirrose. Verder wordt de…
Primair:Beoordelen van de werkzaamheid van een 48-weken durende behandeling met 2 x 0,5 mg/dag of 2 x 1 mg/dag budesonide bruistabletten versus placebo voor onderhoudstherapie van klinisch pathologische remissie bij volwassen patiënten met…
Primair:* aantonen van de werkzaamheid van budesonide voor inductie van remissie bij actieve onvolledige microscopische colitis na 8 weken behandelingSecundair:* onderzoeken van het behoud van remissie na het einde van de behandeling* onderzoeken…
Deze studie onderzoekt of FMT effectiever is na start of voor start van inductie therapie. Tevens wordt onderzocht of het effect van FMT groter is patiënten met colitis ulcerosa als donoren vooraf geselecteerd worden op grond van eigenschappen van…
Deel APrimaire doelstelling:• De primaire doelstelling van deel A is bepalen of toediening van BIVV009 leidt tot een stijging van >= 2 g/dL in de hemoglobinewaarden (Hgb) of de Hgb doet stijgen tot >= 12 g/dL en bloedtransfusie onnodig…
Het doel van deze studie is om de tHb uit de sOCT bepaling te valideren met de tHb bepaling door venapunctie. Met behulp van deze vergelijking zullen we tevens onze data analyse procedure voor in vivo sOCT bepalingen optimaliseren. Daarnaast zullen…
De orale suspensie Budesonide is een nieuwe geneesmiddelformulering die speciaal ontwikkeld is voor de behandeling van eosinofiele oesofagitis bij kinderen en adolescenten. Het doel van dit klinisch onderzoek is om te onderzoeken of Budesonide orale…
Hoofddoel:Het doel van deel A is om te bepalen of toediening van sutimlimab resulteert in een toename van meer dan of gelijk aan (> =) 1,5 gram per deciliter (g / dL) van het hemoglobinegehalte (Hgb) en het vermijden van transfusie bij…