3 resultaten
Het primaire doel van deze studie is:* Om de veiligheid en verdraagbaarheid te beoordelen van enkelvoudige oplopende hoeveelheden placebo, evenals volumes en doses AC102-suspensie door intratympanische injectie bij gezonde mannelijke en vrouwelijke…
Dit onderzoek heeft als doel de effectiviteit van behandelingsgroepen A en B te vergelijken door de gebeurtenisvrije overleving (EFS) en pathologische complete respons (pCR) te meten. EFS wordt gedefinieerd als de tijd vanaf de eerste…
De primaire doelstellingen van dit onderzoek bestaan uit de beoordeling van de werkzaamheid van een enkelvoudige dosis AC102 vergeleken met orale steroïden bij patiënten met matige tot ernstige ISSNHL. De beoordeling wordt gedaan aan de hand van de…