8 resultaten
In dit gerandomiseerde onderzoek wordt de progressie vrije overlevingskans (PFS) van proefpersonen met gerecidiveerd Multipel Myeloom vergeleken tussen proefpersonen die CRd behandeling krijgen versus PFS bij proefpersonen die alleen Rd behandeling…
Het primaire doel van deze studie is: het vergelijken van het percentage proefpersonen dat een 12-weken sustained virologic response, SVR12 (HCV RNA beneden de lower limit of quantification (LLOQ) 12 weken na het voltooien van de behandelingmet ABT-…
Het primaire doel van deze studie is: het evalueren van de veiligheid van beide behandelarmen en de niet-inferioriteit aantonen in SVR12 (het percentage patienten dat een sustained virologic response behaald 12 weken na stoppen van de de behandeling…
Het beoordelen van de invloed van leverfunctiestoornis op de oppervlakte onder de curve (zowel de oppervlakte onder de curve, van tijdstip 0 tot de laatst gemeten concentratie [AUC0-last] als de oppervlakte onder de curve, van tijdstip 0…
Beoordeling van de diagnostische prestaties en veiligheid van metaalallergenen die zijn voorgesteld voor opname in de Metal Panel T.R.U.E. Test. Het onderzoek zal de diagnostische prestaties (primair) en de veiligheid (secundair) van oplopende…
Primaire doelstelling: • Het vergelijken van de werkzaamheid van KRd (56 mg/m2) eenmaal per week ten opzichte van KRd (27 mg/m2) tweemaal per week bij proefpersonen met RRMM met 1 tot 3 eerdere therapielijnenPrimair eindpunt: • Totaal…
Het doel van deze studie is om de werkzaamheid (percentage van zeer goede gedeeltelijke respons [VGPR] of beter dan de beste respons zoals gedefinieerd aan de hand de criteria van de Internationale Werkgroep Myeloom [IMWG]) van daratumumab subcutaan…
Doelstellingen: De primaire doelstelling van dit onderzoek is beoordeling van het effect van de behandelingsrespons (bepaald aan de hand van de SVR12 -status) op de langetermijnprogressie van de leverziekte bij volwassenen met chronische HCV GT1-…