3 resultaten
Het primaire doeI van deze studie is: het evalueren van de veiligheid en de antivirale activiteit, gedefinieerd als het percentage proefpersonen dat een 12-weken sustained virologic response (SVR12; HCV RNA beneden de lower limit of quantification (…
Deze exploratieve haalbaarheidsstudie zal zich richten op het doel een behandelprotocol voor lichttherapie bij ouderen met dementie en een depressieve stoornis te ontwikkelen. Het is echter belangrijk om eerst te onderzoeken of de behandeling…
Om te beoordelen of de rode bloedcellen (RBC's) afkomstig van volbloed en verwerkt met het Reveos-systeem met behulp van de niet-DEHP-bloedzakken voldoen aan de EU-criteria voor een herstel van 24 uur na 42 dagen opslag.