5 resultaten
Het doel van deze studie is het vergelijken van PD20 waarden gemeten met een protocol via de Vilbiss 646 vernevelaar en een protocol via de MedicAid vernevelaar in 20 patiënten met respiratoire symptomen suggestief voor bronchiale hyperreactiviteit.
Om de lokale en systemische veiligheid en verdraagbaarheid te testen bij continue behandeling met ABBV-951 via CSCI gedurende 24 uur per dag.
Het doel is de functionele mobiliteit van mensen met een transfemorale amputatie of knie-exarticulatie te vergelijken wanneer ze ofwel de ReMotion knie, ofwel hun originele protheseknie gebruiken. Een aanvullend doel is te onderzoeken of het…
Primair:- De validiteit bepalen van het zelfstandig thuis uitvoeren van een vitale capaciteit test door patiënten met Motor Neuron Ziekte (MNZ).Secundair:- De betrouwbaarheid bepalen van het zelfstandig thuis uitvoeren van een vitale capaciteit test…
Het beoordelen van de okale en systemische veiligheid en verdraagbaarheid van ABBV-951, wanneer toegediend als een continue subcutane infusie, voor 24 uur dagelijks gedurende maximaal 52 weken.