3 resultaten
Het belangrijkste doel van deze studie is om te beoordelen hoe veilig en effectief de combinatietherapie van galicaftor/navocaftor/ABBBV-119 is bij volwassen deelnemers met CF die homozygoot of heterozygoot zijn voor de F508del mutatie in elke arm.
Deel 1 van het onderzoek (inmiddels afgerond):Het primaire doel van het onderzoek was de bepaling van de Maximum Tolerated Dose (MTD) en/of Maximum Recommended Dose (MRD) van MCLA-128. Hierbij werd gekeken naar de bijwerkingen en de dose limiting…
Primaire doelstelling:• De werkzaamheid evalueren van IPN60130-monotherapie ten opzichte van placebo voor wat betreft het remmen van nieuwe HO-volumes bij volwassen en pediatrische deelnemers met FOP zoals beoordeeld aan de hand van een lage-dosis-…