8 resultaten
De voornaamste doelstelling is de beoordeling van het effect van de behandeling met panitumumab plus FOLFIRI op *overall survival* en *progression free survival* in vergelijking met FOLFIRI alleen als tweedelijnstherapie bij gemetastaseerde…
Primair:beschrijving van de 1-jaars overall survival na chemoradiatietherapie met of zonder panitumumab bij irresectabel slokdarmcarcinoom. De controle arm wordt gebruikt om te valideren of het historische cohort gebruikt voor vergelijking, gelijk…
De primaire objective van de studie is de evaluatie van het effect van CCX140-B-behandeling op albuminurie in patienten met diabetes mellitus type 2 met albuminurie.De primaire veiligheidsobjective van de studie is de evaluatie van veiligheid en…
primair:Fase I: Het vaststellen van een aanbevolen veilige dosering voor de combinatie van chemoradiatie met gemcitabine en panitumumab bij patienten met niet uitgezaaide inoperabale alvleesklierkanker. Fase II: 1) Onderzoeken welk gedeelte van de…
Een consistente bevinding in veel studies bij patienten met een operabel slokdarmcarcinoom of een tumor van de gastro-oesofageale overgang is dat de respons na preoperatieve behandeling, vooral de afwezigheid van resterende ziekte in het…
Dit is een fase I studie met het primaire eindpunt om de veiligheid te evalueren van radiotherapie gecombineerd met Panitumumab bij een blaasbesparende behandeling van een in de spierlaag ingroeiende blaastumor. Secundair eindpunt is de…
Het doel van deze klinische studie is het vergelijken van het effect van panitumumab en cetuximab (Erbitux®) bij het behandelen van metastaserende darmkanker bij patiënten bij wie de tumor het wild-type (onveranderd) KRAS-gen bevat en die eerder…
Het doel van de studie is bepalen van de MTD (Maximal Tolerate Dose) en/of de RP2D (Recommended Phase 2 Dose) voor de combinatie MEK162 en panitumumab, gevolgd door een fase II deel om het klinisch effect te onderzoeken en verder de veiligheid van…