4 resultaten
Primair: De primaire doelstelling van deze studie is om de veiligheid op lange termijn te evalueren van SPD489, toegediend als een dagelijkse ochtenddosis (30, 50, en 70 mg) bij de behandeling van kinderen en adolescenten (6 tot en met 17 jaar oud,…
Dit onderzoek bestaat uit de volgende doelen:- Om de haalbaarheid, veiligheid en werkzaamheid van endoscopische DMR-behandelingsparadigma 1 te evalueren (vergeleken met sham/placebo behandeling)- Om de haalbaarheid, veiligheid en werkzaamheid van…
Het doel van deze prospectieve één-jaar follow-up studie is om te onderzoeken of preoperatieve 3D US metingen van AAA karakteristieken met en zonder gebruik van een echo contrastmiddel vergelijkbaar zijn met CTA. Het secundaire doel is het…
• De werkzaamheid beoordelen van Revita® DMR bij het verbeteren van HbA1C <= 7% zonder de noodzaak van insuline bij onderzoeksdeelnemers met diabetes type 2 (T2D) in vergelijking met schijntherapie. • De werkzaamheid beoordelen van DMR versus…