12 resultaten
Primaire doelstellingen:*Fase 0: Vaststellen van de receptorbezetting van OPN305 1,5 mg/kg bij patiënten die een ECD, DCD of SCD (CIT>18 u) niertransplantatie ondergaan en ter verificatie van de te gebruiken doses in Part A van de studie.*…
Onderzoeken van de veiligheid, verdraagbaarheid en het farmacokinetische profiel van 2-Iminobiotin in combinatie met therapeutische hypothermie.
Doel:• Het meten van het verschil in werkzaamheid en veiligheid van een dagelijkse dosis RAD001 10 mg oraal in combinatie met bevacizumab 10 mg/kg intraveneus elke twee weken voor de eerstelijnsbehandeling van patiënten met gemetastaseerd…
Onderzoeken of de farmacokinetiek van intraveneus toegediend bevacizumab en intraperitoneaal toegediend bevacizumab bij patienten met maligne ascites vergelijkbaar is.
1. Effect van bevacizumab behandeling bij melanoom kanker.2. Het in kaart brengen van de distributie kinetiek van 111In-bevacizumab bij patienten met melanoom kanker, voor en na behandeling met bevacizumab.
Dit onderzoek is een prospectief gerandomiseerd dubbelblind, fase 2, single centre studie met als primair doel het evalueren van de veiligheid en tolerantie van 2-IB bij toediening aan patiënten met een acuut herseninfarct als gevolg van een…
Het primaire doel van deze studie is om de korte termijn veiligheid en verdraagbaarheid en farmacokinetische eigenschappen van de 2-IB te evalueren bij toediening aan volwassen patiënten na een reanimatie buiten het ziekenhuis.Secundaire…
DOELEN MET BETREKKING TOT WERKZAAMHEID * Bepalen van vroege werkzaamheid tijdens de fase van onderhoudsbehandeling op basis van een 20% vermindering van de tumorgrootte na 2 maanden behandeling * Het evalueren van PFS De secundaire doelen met…
Het bieden van een verlengde open-label behandeling met bardoxolonmethyl als onderdeel van dit EAP en doorlopende gegevensverzameling over de veiligheid en verdraagzaamheid van bardoxolonmethyl.
Het doel van dit veiligheidsinleidingsonderzoek is om te bestuderen of encorafenib en cetuximab in combinatie met chemotherapie (mFOLFOX6 of FOLFIRI) veilig zijn en gunstige effecten hebben op u en uw darmkanker. Dit is een klein inleidend onderzoek…
Het primaire doel van het onderzoek is om gekwantificeerde moleculaire fluorescentie endoscopie met orale toediening van bevacizumab-800CW en cetuximab-800CW te evalueren voor het detecteren van neoplasma in patiënten met een Barrett slokdarm en dit…
Beoordelen van het effect van MEDI4736 in combinatie met olaparib ±bevacizumab op DSR (Disease Control Rate - ziektecontrolepercentage) bij patiënten met geselecteerde gevorderde solide tumoren. Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van…