10 resultaten
PrimairVoor het bepalen van de MTD en / of RP2D van tweemaal daags (BID) BEZ235 (oraal) in combinatie met trastuzumab(IV) bij patiënten met HER2-positieve borstkankerSecondairHet beoordelen van de voorlopige werkzaamheid van de combinatieHet…
Het kunnen selecteren van een behandeling met tyrosinekinaseremmers op basis van een ex vivo kinase-activiteitsprofiel, bij patiënten met vergevorderde kanker zonder standaard behandelingsmogelijkheden.
Deze fase I studie heeft tot doel de MTD van de combinatie van cisplatin/hyperthermie/lapatinib vast te stellen, om te bevestigen dat de 2 middelen veilig kunnen worden gecombineerd met hyperthermie, en om een dosis voor verdere klinische studies…
Om bij a terme zwangeren met een onrijpe cervix (Bishop score < 6, Appendix1) de effectiviteit van inleide van de baring met een transcervicale Foley catheter te onderzoeken in vergelijking met inleiding van de baring met prostaglandines
Hoe kunnen we een zwangere vrouw op de meest efficiënte manier primen, zodat de kans op interventies verkleind wordt.
Primair doel: Definiëren welke dosering van Gemcitabine en Lapatinib combinatiebehandeling voor vrouwen met uitgezaaid borstkanker veiligst is.Secundaire doelen: Beoordeling van het effect van Gemcitabine en Lapatinib op de farmacokinetiek van…
Primaire doelen: Fase I: Vaststellen van de aanbevolen fase II dosering van lapatinib + trametinib bij patienten met KRAS gemuteerd NSCLC Fase II deel: Vaststellen van de progressievrije overleving van de lapatinib-trametinib combinatie in…
DoelstellingenPrimair: de coprimaire doelstellingen van dit onderzoek zijn:• vergelijking van de onafhankelijk vastgestelde progressievrije overleving (PFS, progression-free survival) na behandeling met neratinib plus capecitabine versus lapatinib…
Primaire doelstelling: De optimale comfortabele on-demand bevochtigingsdoses bepalen voor neuromusculaire patiënten die chronische ademhalingsondersteuning hebben met behulp van subjectieve en objectieve metingen van het optimale comfort.
Primair:Fase I dosis escalatieOnderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van de combinatie van de 3 middelen lapatinib, binimetinib en vinorelbine en het vast stellen van de aanbevolen doseringen voor deel 2 van de studie.Fase IIHet…