8 resultaten
Het primaire doel van deze studie is om de veiligheid en verdraagbaarheid van de toevoeging van bevacizumab in patiënten behandeld met eerstelijns carboplatine en paclitaxel te evalueren. Het secundaire doel van deze studie is om de volgende…
1) Evaluatie van [11C]laniquidar plasma en hersen kinetiek bij gezonde vrijwilligers, inclusief evaluatie van de aanwezigheid van radioactieve metabolieten in plasma.2) Ontwikkelen van een tracer kinetisch model voor [11C]laniquidar bij mensen.3)…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is het vergelijken van de totale overleving (overall survival, OS) van patiënten die eerder met één chemotherapiekuur op basis van dacarbazine of temozolomide zijn behandeld voor gemetastaseerd melanoom…
De primaire doelen van het onderzoek zijn het vaststellen van de MTD (Maximaal Tolereerbare Dosis) van SGN-40 uit drie mogelijke dosisniveaus als die gecombineerd worden met een standaarddosis bortezomid en het vaststellen van de veiligheid en het…
Het bepalen van de biodistributie en dosimetrie van [11C]laniquidar in gezonde proefpersonen.
Het lijkt waarschijnlijk dat indien dezelfde combinatie radiotherapie-chemotherapie voorafgaande aan de operatie wordt gegeven, dit draaglijker is voor de patient. Naar analogie van het rectumcarcinoom kan aangenomen worden dat door tumoreductie,…
De primaire doelstellingen voor het onderzoek zijn:Cohort 1: de hartveiligheid karakteriseren van verschillende behandelkuren met daratumumab, cyclofosfamide, bortezomib, en dexamethason (D-VCd) (groep A: onmiddellijke behandeling met daratumumab +…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is de werkzaamheid van teclistamab monotherapie (groep A) te vergelijken met die van een door de onderzoeker te kiezen PVd of Kd (groep B: verder PVd/Kd genoemd) zoals beoordeeld door PFS (progressie vrije…