8 resultaten
Het doel van deze studie is om het effect van onderhoudsbehandeling met ofatumumab te evalueren op de duur van de remissie. Het primaire doel is om het effect op de progressie vrije overleving te evalueren van ofatumumab onderhoud versus geen…
Beoordeling van het effect van toevoeging van sitagliptine aan de reguliere zorg vs. de reguliere zorg zonder sitagliptine ten aanzien van het risico van cardiovasculaire voorvallen.
Primair: Te beoordelen of ofatumumab 3, 30 of 60 mg s.c. het totaal aantal nieuwe T1 GdE laesies vermindert in vergelijking met placebo in een periode van 12 weken. Secundair: totaal aantal nieuwe T1 GdE laesies gedurende 24 weken, veiligheid en…
Het doel van deze studie is de tumor farmacokinetiek van [11C]erlotinib te vergeleken bij NSCLC patiënten met en zonder erlotinib therapie. Daarnaast zal de correlatie van veneuze versus arteriële sampling worden beoordeeld en de correlatie van…
Primair: De effectiviteit en veiligheid evalueren van HuMax-CD20 bij patiënten met B-cel Chronische Lymfocytische Leukemie (B-CLL) bij wie fludarabine en alemtuzumab niet heeft gewerktSecundair: De immuunreactie van de ontvanger bepalen op HuMax-…
Het doel van deze studie is de tumor heterogeniteit van [11C]erlotinib te bestuderen bij NSCLC patiënten (met activerende EGFR mutaties) in verschillende therapeutische scenarios. Er zullen 3 groepen van patiënten gescand worden: 1. TKI naieve…
Aantonen dat ofatumumab superieur is aan teriflunomide in het terugbrengen van de frequentie van replapses, gemeten door de jaarlijkse relapse ratio (ARR) bij patiënten met relapsing MS.
Vaststellen of behandeling met infigratinib de centraal beoordeelde ziektevrije overleving (DFS) verbetert vergeleken met placebobehandeling bij proefpersonen met invasief urotheelcarcinoom met FGFR3-gevoelige genetische veranderingen na nefro-…