6 resultaten
Het primaire doel van deze studie is om aan te tonen of het MiStent Drug-eluting coronaire stent systeem (Drug Eluting Stent, DES: stent met medicijnafgifte) de coronaire lumendiameter veilig en effectief kan verbeteren bij patiënten met een…
Deel 1: (8 weken, open-label): veiligheid en verdraagbaarheid, optimaal dosisescalatieschema voor deel 2, PK.Deel 2: Primair: reductie van aantal klinisch relevante trombocytopenische events (graad 3 en meer bloedingen, trombocytopenie <10 Gi…
De patiënten die een van de voorloopstudies met eltrombopag volledig hebben doorlopen de gelegenheid geven om eltrombopag door te gebruiken.
De primaire doelstelling is om de dopamine D2-receptorbeschikbaarheid te bepalen bij personen met pornografieverslaving en dit te vergelijken met controlepersonen. De secundaire doelstellingen zijn om D2-receptorbeschikbaarheid te correleren met…
Tijdens deze studie zal worden onderzocht of toevoeging van eltrombopag aan de standaard behandeling voor SAA (in onbehandelde patienten) leidt tot een verbeterde respons en normalisatie van bloedwaarden (3 maanden na aanvang van de behandeling) en…
- Het bepalen van de relatieve biologische beschikbaarheid tussen de nieuwe eltrombopag-capsuleformulering (CPS) en de in de handel gebrachte tabletformulering (FCT) bij enkelvoudige orale doses van 25 mg en 75 mg, bij gezonde proefpersonen in…